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二手ICP分析中12點(diǎn)常見問題

更新時(shí)間:2020-03-31      點(diǎn)擊次數(shù):2377

北京京科瑞達(dá)作為二手儀器供應(yīng)商,提供如PE、賽默飛、安捷倫等進(jìn)口二手ICP-OES。依據(jù)多年儀器調(diào)試經(jīng)驗(yàn),京科瑞達(dá)總結(jié)出 二手ICP分析中12點(diǎn)常見問題 ,為大家講述下規(guī)避的方法。

 

二手電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 既ICP(Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer),用于元素成份及微量元素定性、定量分析。ICP具有環(huán)形結(jié)構(gòu)、溫度高、電子密度高、惰性氣氛等特點(diǎn),用它做激發(fā)光源具有檢出限低、線性范圍廣、電離和化學(xué)干擾少、準(zhǔn)確度和精密度高等分析性能。ICP是用于原子發(fā)射光譜的主要光源。

 

二手ICP分析中12點(diǎn)常見問題

 

1、影響等離子體溫度的因素:

①載氣流量:流量增大,中心部位溫度下降;②載氣的壓力:激發(fā)溫度隨載氣壓力的降低而增加;③頻率和輸入功率:激發(fā)溫度隨功率增大而增高,近似線性關(guān)系,在其他條件相同時(shí),增加頻率,放電溫度降低;④第三元素的影響:引入低電離電位的釋放劑的等離子體,電子溫度將增加。

 

2、電離干擾的消除和抑制:

原子在火焰或等離子體的蒸氣相中電離而產(chǎn)生的干擾。它使火焰中分析元素的中性原子數(shù)減少,因而降低分析信號(hào)。在標(biāo)準(zhǔn)和分析試樣中加入過量的易電離元素,使火焰或等離子體中的自由電子濃度穩(wěn)定在相當(dāng)高的水平上,從而抑制或消除分析元素的電離。此外,由于溫度愈高,電離度愈大,因此,降低溫度也可減少電離干擾。

 

3、試劑酸度對(duì)ICP-AES法的干擾效應(yīng)主要表現(xiàn)在哪些方面?

提升率及其中元素的譜線強(qiáng)度均低于水溶液;隨著酸度增加,譜線強(qiáng)度顯著降低;各種無(wú)機(jī)酸的影響并不相同,按下列順序遞增:HCl HNO3 HClO4 H3PO4 H2SO4;譜線強(qiáng)度的變化與提升率的變化成正比例。所以在ICP測(cè)試中,應(yīng)盡量的避免使用H3PO4 H2SO4作為介質(zhì)。

 

4、ICP-AES法中的光譜干擾主要存在的類型:

譜線干擾;譜帶系對(duì)分析譜線的干擾;連續(xù)背景對(duì)分析譜線的干擾;雜散光引起的干擾;基體干擾;抑制干擾等。對(duì)于譜線干擾,一般選擇更換譜線,連續(xù)背景干擾一般用儀器自帶的扣背景的方法消除,基體干擾一般基體區(qū)配或標(biāo)準(zhǔn)加入法,抑制干擾一般是分離或基體區(qū)配。

 

5、ICP-AES法分析中靈敏度漂移的校正:

在測(cè)定過程中,氣體壓力改變會(huì)影響到原子化效率和基態(tài)原子的分布;另外,毛細(xì)管阻塞、廢液排泄不暢,會(huì)使溶液提升量和霧化效率受到影響;以及電壓變化甚至環(huán)境溫度等諸多因素都會(huì)使靈敏度發(fā)生漂移,其校正方法可每測(cè)10個(gè)樣品加測(cè)一個(gè)與樣品組成接近的質(zhì)控樣,并根據(jù)所用儀器的新舊程度適當(dāng)縮短標(biāo)準(zhǔn)化的時(shí)間間隔。

 

6、ICP分析中如何避免樣品間的互相沾污?

測(cè)量時(shí),不要依次測(cè)量濃度懸殊很大的樣品,可把濃度相近的樣品放在一起測(cè)定,測(cè)定樣品之間,應(yīng)用蒸餾水沖洗,進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),應(yīng)該從低標(biāo)到高標(biāo)儀次進(jìn)樣。

 

7、ICP-AES法中,用來(lái)分解樣品的酸,滿足的條件:

盡可能使各種元素迅速、*分解;所含待測(cè)元素的量可忽略不計(jì);分解樣品時(shí),待測(cè)元素不應(yīng)損失;與待測(cè)元素間不形成不溶性物質(zhì);測(cè)定時(shí)共存元素的影響要小;不損傷霧化器、炬管等。氫fu酸能很快的損壞霧化器、霧室和炬管。

 

8、在ICP-AES法中,為什么特別重視標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置?

不正確的配置方法將導(dǎo)致系統(tǒng)偏差的產(chǎn)生;介質(zhì)和酸度不合適,會(huì)產(chǎn)生沉淀和渾濁;元素分組不當(dāng),會(huì)引起元素間譜線干擾;試劑和溶劑純度不夠,會(huì)引起空白值增加、檢測(cè)限變差和誤差增大。

 

9、配制ICP分析用的多元素貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液的注意事項(xiàng):

溶劑用高純酸或超純酸;用重蒸的離子交換水;使用光譜純、高純或基準(zhǔn)物質(zhì);把有的元素元素分成幾組配制,避免譜線干擾或形成沉淀。比如測(cè)硅時(shí)就要單獨(dú)測(cè)硅。

 

10、當(dāng)采用有機(jī)試劑進(jìn)行ICP分析時(shí),有哪些特殊要求?

高頻功率一般應(yīng)高于水溶液試樣;冷卻氣流量要增高,載氣流量要減少,同時(shí)應(yīng)通入較高流量的輔助氣;對(duì)炬管的結(jié)構(gòu)和安裝也有某些特殊要求;多采用鏈狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)溶劑作稀釋劑。

 

11、什么叫稀釋劑?

ICP-AES法用的稀釋劑有哪些要求?一般粘度大的試樣,用氣動(dòng)霧化進(jìn)樣較難,常用低粘度的有機(jī)溶劑去稀釋試樣,這種有機(jī)溶劑稱為稀釋 劑。對(duì)其要求有:①粘度較低;②分子中的碳原子數(shù)較少;③有中等的揮發(fā)性;④不產(chǎn)生或少產(chǎn)生有毒氣體;⑤ 允許有較高的進(jìn)樣量而不致使等離子體熄滅;⑥在炬管口產(chǎn)生的碳沉積較少。

 

12、稀釋劑對(duì)ICP分析有哪些影響?

稀釋劑的粘度對(duì)霧化進(jìn)樣、速率產(chǎn)生影響;密度、粘度和表面張力影響形成霧滴的初始致敬;沸點(diǎn)影響霧滴的揮發(fā)及進(jìn)入ICP通道的有機(jī)溶劑蒸發(fā)量,從而影響ICP的穩(wěn)定性。

 

二手電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀應(yīng)用

 

1、材料類:難熔合金;高純有色金屬及其合金;金屬材料、電源材料、貴金屬;電子、通訊材料及其包裝材料中的有害物質(zhì);醫(yī)療器械及其包裝材料中的有害物質(zhì)。

2、環(huán)境與安全類:食品檢測(cè)、食具容器及其包裝材料(成分、有害物質(zhì)、重金屬);水(污水、飲用水、礦泉水等)(有害重金屬、陰離子等);玩具、兒童用品及其包裝材料(有害重金屬);肥料(重金屬、微量元素);化妝品、洗滌劑及其包裝材料(有害成分)

注:有害重金屬包括銻、砷、鋇、鉻、鎘、鉛、汞等。

3、醫(yī)藥食品類:中西藥及其包裝材料(有害重金屬、微量元素、有效成分等);生物組織(重金屬、微量元素及有機(jī)成分);保健品及生物制品(有害成分、營(yíng)養(yǎng)成分等);食品及其包裝材料(有害物質(zhì)、重金屬、微量元素及其它營(yíng)養(yǎng)成分)

4、地質(zhì)、礦產(chǎn)、農(nóng)業(yè)、大學(xué):地質(zhì)、礦物質(zhì)(定性、定量)、土壤(元素含量)、環(huán)境樣品、材料元素,如:農(nóng)業(yè)研究所、土壤研究所、環(huán)境監(jiān)測(cè)站、大學(xué);

5、任何高純物質(zhì)檢測(cè),如:氯堿化工的高純燒堿及其原材料(微量元素);高純藥品中間體

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